MTBATION DKS DÉRIVÉS lOUÉS AROMATIQUES. 131 



posé après avoir élé purifié par crislallisalion dans l'al- 

 cool puis dans la ligroïne se présente sous la forme 

 d'aiguilles microscopiques blanches, fusililesk 103°. Dans 

 la supposition que le groupe niiro occupait dans ce dé- 

 rivé l'une des positions 4 ou 5 nous avons d'abord cher- 

 ché à le reproduire en partant de la nilrotoluidine fusible 

 à 107" préparée d'après la méthode de Noiting et Collin' 

 possédant la constitution 



mais en décomposant le dérivé diazoïque de celte nitro- 

 toluidine au moyen de l'iodure de potassium nous avons 

 obtenu au lieu du dérivé iodonitré fusible à 103° un 

 nouveau dérivé fusible à 51" qui constitue le p-nitro-o- 

 iodloluène et qui cristallisé dans l'alcool puis dans la li- 

 groïne se présente sous la forme de grosses tables légère- 

 ment jaunâtres, plus facilement solubles dans ces véhi- 

 cules que le dérivé fusible à 103*. 



L'analyse a donné les résultats suivants: 



Calculé pour Trouvé 



N = o3â»„ 5.39% 



En opérant de même avec la nitrotoluidine fusible à 

 à 129°, 5 préparée d'après la méthode de Beilstein et 

 Kuhlberg' et possédant la constitution 



CH' 



Bericltte, t. 17 (1884i, p. -265. 

 ^ Liebig's Ann., t. 158, p. 345. 



