132 MIGRATION DE l'aTOME D'iODE DANS LA 



nous avons obtenu le m-nitro-o-iodtoluéne lequel fond à 

 103*> et possède les mêmes caractères que le composé 

 obtenu par nilration directe de l'o-iodtoluène, d'où il 

 résulte que le produit principal de la réaction de l'acide 

 nitrique sur l'o-iodtoluène est constitué par le dérivé 



Nitration du p-iodtoluéne. 



La nitration du p-iodtoluène a été effectuée en intro- 

 duisant ce dérivé réduit en poudre fine dans son poids 

 d'acide nitrique du poids spécifique de 4,51 et laissant 

 digérer pendant quelques heures à la température ordi- 

 naire. Le produit de la réaction après avoir été coulé 

 dans l'eau glacée, a été lavé avec une solution de carbo- 

 nate de soude, puis lavé à l'eau et distillé avec la vapeur 

 d'eau. Il passe d'abord à la distillation un produit qui 

 se solidifie rapidement, et se dépose en cristaux blancs 

 mélangés avec une huile rouge-brune; les cristaux en 

 question sont constitués par à\\ p-nilrotoluène ; il distille 

 ensuite comme produit principal une huile jaune qui 

 passe très lentement à la distillation et qui se concrète 

 par un refroidissement énergique en une masse cristal- 

 line jaune. Ce composé cristallise après purification dans 

 la ligroïne en aiguilles légèrement jaunes, fusibles à 60°, 5 

 et correspond au p-iod o-nitrotoluéne décrit par Heyne- 

 mann. 



Nous avons en outre retiré du résidu de la distillation 

 à la vapeur d'eau une petite quantité d'une substance 



