NITRATION DES DÉRIVÉS lODKS AROMATIQUES. 133 



renfermant de l'iode et de l'azote et cristallisant dans la 

 ligroïne en petits prismes jaune-citron, fusibles à 112\ 

 Celle substance a donné à l'analyse la quantité d'azote 

 <]ue renfermerait un dijodnitrololuène dont la formation n'a 

 rien de surprenant puisque d'autre part on retrouve dans 

 le produit de la réaction du p-nitrotoluène. 



Calculé pour Trouvé 



C«H8CH3J2N02 

 N = 3.60 Vo 3.()7 7o 



Il se forme encore dans l'action de l'acide nitrique sur 

 le p-iodtoluène des produits huileux sur la nature des- 

 quels nous ne sommes pas fixés, mais le produit principal 

 de la réaction est le p-iod-o-nitrololuène. 



Quant aux produits secondaires nous n'avons pas pu, 

 à cause de la petite quantité que nous en avons obtenue, 

 déterminer s'ils renfermaient undérivéde l'-o-iodtoluène, 

 qui aurait dû se former s'il y avait eu une migration de 

 l'atome d'iode analogue à celle qu'on observe dans la ni- 

 tration du p-iodanisol et du p-iodphénélol. 



Malgré ces résultats négatifs nous avons tenu à exa- 

 miner comment se comportaient à la nitration des dérivés 

 iodés appartenant à d'autres catégories de composés. Les 

 recherches faites dans cette direction avec Vo-iodaniline la 

 p-iodamUne et le p-iodphénol nous ont montré que l'acide 

 nitrique réagissait vivement sur ces substances avec éli- 

 mination immédiate d'iode; avec la p-iodacétanilide nous 

 ne sommes pas parvenus, nous ignorons pour quelle 

 cause, à obtenir le dérivé nitré, fusible à 122° décrit par 

 Michâel et Norton'. 



Nous avons enfin compris dans nos recherches les 



^ Bericlite, t. 11 (1878), 109. 



