134 MIGHATION DE l'aTOME d'IODE DANS LA 



éthers méthyliqttes des acides o et p iodhenzoïques ; ces élhers 

 nous ont fourni par nilralion des dérivés mononitrés qui 

 n'ont pas encore été décrits. 



L'éther mélhyliquc de iacide o-iodnitrobenzoique 



G0OCH=^ (1) 

 C^^l-l^ J (2) 



a été obtenu en chauffant peu de temps à feu nu une 

 partie d'élher avec une partie d'acide nitrique du poids 

 spécifique de 1,51, jusqu'à cessation du dégagement de 

 vapeurs nitreuses. Le produit de la réaction coulé dans 

 l'eau glacée renferme en même temps que le dérivé mono- 

 nitré une certaine quantité d'acide o-iodheiizoïque qu'on 

 élimine par un lavage au carbonate de soude. La partie 

 insoluble dans le carbonate après avoir été lavée à l'eau 

 a été cristallisée plusieurs fois dans l'alcool mélhylique 

 d'où le dérivé mononitré se sépare par le refroidissement 

 sous la forme de longues aiguilles, jaune pâle, fusibles à 

 123°, solubles dans la plupart des dissolvants organiques. 

 Il cristallise dans un mélange de benzène et de ligroïne en 

 prismes jaune pâle et il a fourni à l'analyse le résultat 

 suivant : 



Calculé pour Trouvé 



C8H3.COOCH3.J.NOÎ 



N- 4.5()7„ i.Ol Vo 



L'éllicr nièthylique de l'acide p-iodnitroltenzoïqiie 



GOOCH^ (1) 

 G«H^ J (4) 



a été obtenu en ajoutant à la température ordinaire à une 

 partie de l'éther deux parties d'acide nitrique du poids 



