NITRATION DES DÉRIVÉS IODÉS AROMATIQUES. 135 



spécifique de 1,51 puis en coulant au bout de quelques 

 temps sur de la glace. Le produit de la nilration traité 

 comme le précédent a fourni un dérivé mononitré cristal- 

 lisant dans l'alcool méthylique ou dans un mélange de 

 benzène et de ligroïne en feuillets rhombiques, jaunes, 

 fusibles à 103°,5' 



Calculé pour Trouve 



C6H8.C00CH».J.N0- 

 N = 4.5() «/, 4.65 7o 



Les différences dans les formes cristallines el dans les 

 points de fusion des deux dérivés mononitrés que nous 

 venons de décrire montrent évidemment que dans la for- 

 mation du dérivé nitré de l'éther de l'acide p-iodbenzoï- 

 que il n'y a pas eu migration de l'atome d'iode comme 

 nous l'avions constaté précédemment dans la nitralion 

 du p-iodanisol; ce curieux cas, ainsi que celui du p-iod- 

 phénétol qui lui est absolument analogue, reste donc isolé 

 comme le montrent les recherches que nous avons faites 

 jusqu'à présent, recherches que nous avons l'intention de 

 continuer. 



Genève, décembre 1897. 



