288 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 



carbonique. Il commence par faire ressortir les rapports que 

 présentent l'acide carbonique^ l'acide forraique et l'aldéhyde 

 formique. Comme acide carboxylé contenant deux groupes 

 OH unis au carbonyle, l'acide carbonique, 



est capable de former deux aldéhydes par substitution d'hy- 

 drogène à ses hydroxyles: la première, 



o = c/ 



est l'acide formique, la seconde, 



o = c:: 



^H 



l'aldéhyde forraique. Lorsque l'on veut effectuer la réduc- 

 tion de l'acide carbonique au moyen de l'hydrogène nais- 

 sant, il faut éviter d'opérer en présence d'acides minéraux, 

 qui empêchent généralement la réduction, mais il ne faut 

 pas davantage opérer en solution alcaline, car l'acide for- 

 mique résultant de la réduction de l'acide carbonique est 

 alors neutralisé par TalcaU et se trouve ainsi soustrait à une 

 réduction ultérieure. 



Pour réaliser ces conditions, l'auteur a pris comme source 

 d'hydrogène naissant l'hydrure de palladium, qu'il a fait 

 agir pendant 30 jours sur l'acide carbonique en solution 

 aqueuse saturée sous une certaine pression. Il a pu obtenir 

 ainsi de petites quantités d'aldéhyde formique, qu'il a ideo- 

 lifiée en la transformant en anhydroformaldéhyde-aniline 

 (point de fusion 13(),5-138°) et en dérivé brome de l'hexa- 

 méthylène-lélramine. 



Passant à l'électrolyse de l'acide carbonique, M. Bach 

 émet l'avis que la production d'acide formique, constatée 

 par Beketow, Boyer et d'autres, ne peut être due qu'à l'ac- 

 tion secondaire de l'hydrogène mis en liberté sur l'acide 



