290 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 



rapport à l'oxygène quinonique. Si une seule des positions 

 ortho est occupée, l'oximation a lieu, mais beaucoup plus 

 difficilemenl que clans le cas de non substitution des deux 

 positions. 



Les observations ultérieures n'ont fait (jue confirmer celle 

 règle, qui paraît très générale, tout au moins lorsqu'il s'agit 

 de groupes substituants neutres. Les choses ne se passent, 

 en effet, pas de même lorsque ces substituants sont des 

 groupes salifiables tels que OH ou NHj ; dans ce cas, l'oxi- 

 mation se porte au contraire de préférence sur l'oxygène 

 quinonique qui est en ortho par rapi)ort à l'un de ces 

 groupes. 



Ces recherches ont été reprises en collaboration avec M. 

 0. Krûger et étendues aux thymoquinones halogénées ; le 

 résultat a été conforme aux faits précédemment établis. Les 

 six thymoquinones chlorées, bromées et iodées, répondant 

 aux formules 



et 



ne fournissent que des monoximes ; l'oximation se porte, 

 dans les composés du type I, sur l'oxygène voisin du groupe 

 isopropyle, et dans les composés du type II sur l'oxygène 

 voisin du groupe méthyle; elle se fait plus aisément et plus 

 vile dans le second cas que dans le premier, ce qui peut 

 s'expliquer par le fait que le méthyle, vu son poids plus 

 faible, entrave moins que l'isopropyle l'attaque de l'oxygène 

 voisin. 



M. Kehrmann fait une seconde communication sur quel- 

 ques dérivés de In [i-naphto({uiuone. Il a étudié avec MM. F. 

 ZiMMiiKLi et M. Matis les phénazines provenant de la con- 



