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GjgHisNO, coloré en jaune intense. Entre les deux formules 

 (|ui peuvent exprimer la constitution de ce corps, 



C0( >N-G«H, et CeH,-N = r< )0, 



l'auteur se décide pour la seconde. En effet, ce nouveau 

 composé ne possède ni la fluorescence, ni la grande stabilité 

 qui caractérisent les dérivés de l'acridone; ses propriétés 

 chimiques le rapprochent au contraire de l'auramine ; il 

 forme des sels qui, par l'ébullilion ou le repos prolongé de 

 leurs solutions aqueuses, se dédoublent en xanthone el ani- 

 line, réaction qui est comparable à la transformation de l'au- 

 ramine en télraméth^ldiaminobenzopbénone. 



L'o-oxybenzopbénone et le salicylpliénol fournissent égale- 

 ment avec l'aniline des produits de condensation, tandis que 

 la jo-oxybenzophénone et la di-p-oxybenzophénone ne réa- 

 gissent pas sur elle dans les mômes conditions. A, P. 



