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azoté qu'il nomme « ricidine » formant des prismes incolo- 

 res, fusibles à 193°, correspondant à la formule CijH.jNjO ; 

 les cotylédons renferment 3,5 % de l'icidine et la partie 

 liypoclylée un peu plus de 1 %. 



St. V. KosTANECKi ET L. Lagzkowsky. Monoxvbenzalinda- 

 NEDioNEs. {Berichte XXX, 2138, Berne). 



On obtient la 2' oxybenzalindanediones 



CO 

 C,H, < >C = GH(l)CeH,0H(2) 



\co/ 



en chauffant à 100° un mélange d'indanedione et d'acide 

 salicylique, prismes orangés fusibles à 196"; 2' étboxybenza- 

 lindanedione s'obiientà partir de l'aldéhyde élhylsalicyli(iue, 

 elle fond à 135"; 3' oxybenzalindanedione se prépare au 

 moyen de l'oxyaldéhyde correspondante, lamelles jaunes fu- 

 sibles à 222°; 4' oxybenzalindanedione foi'me des aiguilles 

 Jaunes fusibles à 239°. Ont été encore préparées^ la furalin- 

 danedione fusible à 203", la cinnamylidène indadione fusi- 

 ble à 150-151". Lorsqu'on chauffe Tindanedione pendant 

 12-24 h. à 120-125" on obtient l'anhydro-indandione et en 

 outre le iribenzoylène-benzène, identique avec le corps 

 qu'on obtient par l'action de Tacide sulfuriquesur l'anhydru- 

 diindanedione. 



EuG. Bamberger et Ed. Renaud. Sur les hydroxylamines 

 SUBSTITUÉES (Bericlite, XXX, 2278, Zurich). 



La benzylbydroxylamine réagit sur une solution de ni- 

 Irosobenzène dans l'alcool absolu en donnant quantitative- 

 ment du diazoxybenzyle ainsi que de petites quantités de 

 benzaldoxime et de phénylhydroxylamine. Le chlorure de 

 diazobenzène réagit sur une solution acétique de [3 méthyl- 

 hydroxylamine à froid en donnant 



/OH 



