ÉVOLUTION BIOCHIMIQUE DU CARBONE. 521 



de l'acide cyanhydriqiie et de l'aldéhyde formique, avec 

 hydrogénation subséquente, 



A la suite de toutes ces spéculations, A. Gautier n'hé- 

 site pas à représenter la synthèse des matières protéi- 

 ques par l'équation suivante : 



4oCH20 + l7CAzH2lH^ = G^^H'^^Az^'O" 4- 23 H-0 



Bien entendu, il n'apporte à l'appui de son hypothèse 

 aucun fait expérimental. 



0. Lôw cherche à expliquer la synthèse des matières 

 protéiques dans les plantes en partant du fait bien établi 

 par des expériences physiologiques que l'asparagine cons- 

 titue le noyau fondamental qui tantôt sert à édifier la 

 molécule d'albumine, tantôt se retrouve comme produit 

 de désassimilation de celle-ci. D'après Lôw, ce n'est pas 

 l'asparagine elle-même, mais son aldéhyde hypothétique 

 qui est le noyau actif de l'albumine. Il admet que cet 

 aldéhyde CHO — CH(AzH^) — CH^ — CHO se forme 

 par l'action de l'aldéhyde formique sur l'ammoniaque, 

 sans tenir compte de ce qu'une réaction de celte nature 

 serait absolument contraire aux faits connus : dans l'ac- 

 tion de l'aldéhyde formique sur l'ammoniaque, l'hydro- 

 gène combiné à l'azote est entièrement éliminé et le seul 

 produit qui se forme, c'est l'hexaraéthylènetétramine 



/CH^ — Az = GH^ 



Az — GH^ — Az = GH^ 



\.GH^ — Az = GH^ 



qui ne ressemble ni de près ni de loin à l'aldéhyde 



GHO — GH AzH^) — GH'- — GHO. 



Une fois arrivé à l'aldéhyde asparlique, Lôw procède, 

 comme Gautier, à coups d'équations aussi arbitraires 



