520 ÉVOLUTION BlOCHlxMIQUE DU CARBONE. 



A l'appui de son hypothèse Hoppe-Seyler a apporté 

 quelques expériences dont la plus probante paraissait 

 être celle-ci. 



L'hydrogène naissant dégagé par l'hydrure de palla- 

 dium provoque, en s'oxydant à l'air, des oxydations très 

 énergiques : il oxyde l'indigo en isaline, la benzine en 

 phénol, l'ammoniaque en acide azoteux, etc. Si l'on aban- 

 donne une lame de palladium hydrogéné à l'air en pré- 

 sence d'une solution d'indigo, celle-ci prend une teinte 

 jaune par suite de son oxydation en isatine. En variant 

 de différentes manières cette expérience, Hoppe-Seyler a 

 démontré que la cause déterminante de cette oxydation 

 résidait dans le désaçement d'hvdrosène à l'état nais- 

 sant. Il en a tiré la conclusion que l'oxydation constatée 

 étant bien due au dédoublement de la molécule d'oxy- 

 gène et à la mise en liberté d'oxygène atomique. 



L'étude approfondie des phénomènes d'oxydation 

 lente en général m'a amené à la conclusion que la trans- 

 formation de l'oxygène passif en oxygène actif peut se 

 faire par l'intermédiaire des peroxydes. 



Par peroxydes j'entends des composés oxygénés fonc- 

 tionnant comme le peroxyde d'hydrogène et caractérisés 

 par la présence d'au moins un groupe — 0-0 — . Ce 

 dernier critérium ne souffre pas d'exception. Quelque 

 grand que soit le nombre d'atomes d'oxygène contenus 

 dans un composé oxygéné, du moment que ces atomes 

 ne sont pas liés entre eux, le composé ne donne pas les 

 réactions qui caractérisent les peroxydes. 



Les valences libres du groupe — ()-0 — peuvent être 

 saturées par des radicaux électropositifs ou électronéga- 

 tifs, monovalents ou bivalents. 



En dehors des peroxydes du type R' 0-0-R', il existe 



