SOCIÉTÉ DE CHIMIK DE GENÈVE. 581 



La tâche consistait à récluii'e le noyau pyrrolique de la 

 nicolyrine sans hydrogéner en même temps le noyau pyri- 

 dique. Pour arriver à ce résultat, les auteurs ont mis à pro- 

 fit la propriété que possèdent les dérivés du pyrrol de don- 

 ner en solution alcaline avec l'iode des produits de substi- 

 tution, propriété qui fait défaut aux dérivés de la pyridine. 

 Ils ont obtenu de cette manière, avec la nicotyrine, uneiodo- 

 nicotyrine qui répond très probablement à la formule IIl et 

 qui cristallise en belles aiguilles incolores fusibles à 111°. 

 Traité par le zinc et l'acide chlorhydrique, ce corps se con- 

 vertit en une base de formule G,oH,2N2, la diliydronicolyrine 

 ou méthylpyridylpyrroline (IV). Celle-ci est un liquide inco- 

 lore, possédant une odeur semblable à celle de la nicotine et 

 bouillant à 245°; elle décolore immédiatement le permanga- 

 nate en solution acide, ce qui montre qu'elle renferme 

 encore une double liaison. 



M. le prof. Gr.ebe résume les données sur lesquelles re- 

 posent nos connaissances actuelles sur la constitution du 

 chrysène et communique quelques nouveaux résultats obte- 

 nus dans son laboratoire par M. F. Honigsberger. Celui-ci a 

 préparé une aminophénylnaphtaline, 



CeH,-NH, C3H3 



I ou I 



C,oH, C,oHg— NH2 



en soumettant l'acide cbrysénique à la réaction de Hofmann. 

 Il n'a pas mieux réussi que M. Bamberger à transformer la 

 chrysoquinone dans l'acide dicarbonique correspondant à 

 l'acide diphénique. L'oxydation va plus loin et fournit, par 

 destruction de l'un des noyaux de la naphtaline, un acide 

 biphényle-tricarbonique. En partant de la monoxime de la 

 chrysoquinone il a obtenu, au lieu de Timide 



C,H, - C0\ 



I 



GiqHs — CO 



\nh 



