SUR l'acide pkp.manganique. 45 



le peroxyde hydroéthylique subissait une hydrolyse 

 pour se transformer on peroxyde d'hydrogène et alcool 

 éthylique, ce qui pouvait expliquer suffisamment le fait 

 que le dosage iodométrique et le titrage de l'oxygène 

 actif par le permanganate de potasse ont donné des 

 valeurs approximativement égales. Les expériences 

 avec le peroxyde hydroéthylique n'ont donc pas con- 

 duit au but que je poursuivais. 



J'ai trouvé un meilleur point de repère dans l'obser- 

 vation que j'ai eu l'occasion de faire antérieurement', 

 à savoir : que le produit de l'action de l'acide sulfii- 

 rique concentré ou même de l'acide sulfurique exempt 

 d'eau sur le persulfate de potasse sec réduisait énergi- 

 quement, avec mise en liberté d'oxygène, l'anhydride 

 permanganique dissous également dans l'acide sulfu- 

 rique concentré ou exempt d'eau. 



Ce produit renfermait un peroxyde d'hydrogène 

 monosubstitué — l'acide monopersulfurique HO 'S. 0. OH 

 — réduisant l'anhydride permanganique dans des con- 

 ditions qui excluaient toute possibilité d'hydrolyse et 

 de transformation en peroxyde d'hydrogène. D'après 

 l'hypothèse de M. Traube, ce produit ne devrait exiger 

 pour le titrage que moitié autant d'anhydride perman- 

 ganique qu'une solution de peroxyde d'hydrogène con- 

 tenant la même quantité d'oxygène actif. 



Les expériences décrites antérieurement ' ont été 

 efifectuées comme suit : 



, 4 gr . de persulfate de potasse contenant 0,02214 gr. 

 d'oxygène actif ont été traités par l'acide sulfurique 



' Archives, t. XI, p 128; Berichte, 1900, p. 3111; 1901, p. 1520. 

 - Loco citato. 



