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sont proposé en particulier de préparer la 3-oxychromone. 

 En condensant l'éther monoélhylique de la résacétophé- 

 none en présence de sodium métallique avec l'éther dié- 

 thylique de l'acide oxalique ils ont obtenu l'éther éthylique 

 de l'acide 4 éthoxij-2-ox\f-benzoylp\jrotartrique {CJWO) 



(OH) Cm\ CO. GH-. CO. COOC^H^ qui cristallise en pris- 



'2) (1) 



mes. F 99-100° et dont la solution alcoolique est colorée 

 par FeCl* en rouge sale. Cet étiier bouilli avec HCl se trans- 

 forme en acide S-éthoxijchromonc-^-carbonique 



Cm'OC Y NCCOOH 



-'CH 



qui cristallise dans l'alcool en aiguilles prismatiques, 

 F 'ï^K\ Chauffé à son point de fusion, l'acide ainsi obtenu 

 dégage de l'acide carbonique pour se transformer en 

 3-éthoxjichronione 



CJR'Oi 



Ce dérivé qui cristallise dans l'alcool étendu en longues 

 aiguilles. F 1-20-121". perd son groupe éthyle par l'action 

 prolongée de HJ de D= 1 .9, à chaud, pour donner \a.S-oxy- 

 chromone. Le produit ainsi obtenu cristallise dans l'eau en 

 aiguilles blanches, F 218°; il est facilement soluble dans 

 la lessive de soude. 



St. von Kostanecki eï L. Lloyd. Recherches dans le 

 GROUPE DE LA CHROMONE (BeHchte, t. XXXIV. p. 2942. 



Berne). 



Dans le but de déterminer la constitution des produits 

 décrits précédemment par Xagai, les auteurs ont étudié 



