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l'action de raiihydiide acétique et de l'acétate de sodium 

 sur l'éther monoéthylique de la propionylrésorcine ainsi 

 (|ue l'action de l'éther étliyl-acétique sur l'éther diéthyli- 

 que. Dans le piemier. cas ils ont obtenu la .V-<?7/(0.///-a-|3- 

 diméthylchromone qui fond à 124° et se dissout dans 

 H-^SO* conc. avec une lluorescence violet-bleu. Ce com- 

 posé bouilli pendant quelque temps avec HJ conc. se 

 transforme en une combinaison soluble dans les alcalis, la 

 S-ojy-'x-'^j-dméthylchromoiu' qui cristallise dans l'alcool en 

 jolis prismes rhombiques. F = 262°, solubles dans H-SO* 

 conc. avec une fluorescence bleu-violet et dont le déricé 

 acétylé esi en longues aiguilles, F 116°. En chauffant avec 

 l'iodure de méthyle en présence de potasse caustique, la 

 solution alcoolique de l'oxydiméthylchromone, on obtient 

 son éther méthylique la 3-mctho.iy-cf.-''^-diméthiilchromone 



CH'Oi 



(jui est en aiguilles fusibles à 126°- 127° et est identique au 

 déhydrométhylacétylpéonol de Xagai. En faisant réagir 

 l'éther élhylacétique sur l'éther diéthslique de la propi- 

 onylrésorcine en présence de sodium granulé, les auteurs 

 ont préparé la 2.4 diétho.ry-heii:oyl-mf:tJujlacélone qui se 

 présente sous la forme de feuillets blancs, fusibles à 72°. 5 

 et dont la solution alcoolique n'est pas colorée par Fe CP. 

 Cette p dicétone bouillie pendant une heure avec HJ four- 

 nit la 3-éthoxy-a-p-diméthylchromone identique au com- 

 posé dont il a été question plus haut et bouillie plus long- 

 temps, la 3-oxy-a-p- diméthylchromone. 



Enfin les auteurs ont examiné comment se comportait 

 à la méthylation la 2.i-diéthoxy-benzoylacétone et ils ont 

 trouvé que le produit obteuu la i.i diét/ioxij-beiizoylnietln/l- 

 acétone F 72°, o était identique à celui qui se forme lors- 

 qu'on fait réagir l'éther éthylacétique sur l'éther diéthyli- 

 que de la propionylrésorcine. 



