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A. Werner et J. Kunz. Sur les phénanthrylamines 

 {Berichtc, XXXIV, p. 2524^ Zurich). 



Les auteurs ont préparé deux phénanthrylamines en 

 chauffant sous pression à 200-220° les phénanthrols cor- 

 respondants, avec un mélange d'ammoniaque aqueuse ei 

 de chlorhydrate d'ammoniaque. La 3-phéiianthry lamine est 

 en feuillets nacrés, F 143°; elle est soluble dans HCl 

 étendu et son chlorhydrate cristallise en petits cristaux 

 feuilletés. C'est la modification a, car chose curieuse si 

 l'on saponifie par HCl en solution alcoolique ou par l'acide 

 acétique cristallisahle le dérivé acétylé, on obtient une 

 autre modification [3 de 3-phénanthrylamine qui cristallise 

 dans la ligroïne en feuillets, F 87", 5 très facilement solu- 

 bles dans l'alcool, moins facilement dans le xylène. Le 

 dérivé acétylé lui-même a été préparé en chaulïant en tuhe 

 scellé à 280-300°, pendant neuf heures le 3-phénanthrol 

 avec un mélange de chlorhydrate d'ammoniaque et d'acide 

 acétique cristallisahle. Il fond à 200-201° et cristnllise en 

 feuillets blancs. En acétylant les deux modifications a et [3 

 de la 3-phénantlir> lamine on obtient le même dérivé et en 

 saponifiant le dérivé acétylé préparé avec la modification 

 a il se forme la hase p. 



La S-phéjianthry lamine dont le chlorhydrate est une pou- 

 dre cristalline a été préparée par saponification du dérivé 

 acétylé obtenu lui-même en partant de l'oxyphénanthrêne 

 F 169°. Il cristallise dans le xylène en feuillets blancs et 

 brillants, F 225-226°, facilement solubles dans l'acide acé- 

 tique cristallisahle. l'alcool et le xylène. peu solubles dans 

 la ligroïne. La hase elle-même est en cristaux jaunâtres. 

 F 8o^ F. R. 



