SUR QUELQUES DÉRIVÉS, ETC. 145 



Di-toluène-p-sulfone-o-phénylènediamine 

 C"H'.CH\SO' HN (1) 



C'W.CW.SO' HN (2) 



On l'obtient en faisant bouillir, pendant une iieure, les 

 solutions alcooliques de p-sulfochlorure de toluène et 

 d'o— phénylènediamine. Le liquide laisse déposer par 

 concentration et addition d'une petite quantité d'eau, 

 le composé ci-dessus qui, après cristallisation dans 

 l'alcool étendu, est en aiguilles blanches, fusibles à 

 201-202°. Il est facilement soluble dans l'alcool étendu, 

 dans l'acide acétique cristallisable, l'alcool méthylique, 

 le chloroforme, le benzène et l'acétone, difficilement 

 soluble dans la ligroïne. 



0.192i Sbst. lâ-S^-^ \ ('I3°.719'"'") 

 p2ojj2oo*\2S2 Calculé N = 6.73 °/o 

 Trouvé N = 7.14 



Di-0-mlrotoluène-p-sulfone-o-phénylènediamine 

 CE\m\Œ\SO' HNx (1) 



C'H\NO\CH\SO^ HN (2) 



Préparée de la même manière que le dérivé précé- 

 dent en partant de l'o-nitro-p-sulfochlorure de toluène, 

 elle cristallise dans l'acide acétique étendu en aiguilles 

 blanches, fusibles à 1 62-1 63°. Elle se dissout facile- 

 ment dans les dissolvants ordinaires à l'exception de la 

 ligroïne dans laquelle elle est difficilement soluble. 



0.1882 Sbst. ly.8««'"N (18°,716'"'") 

 Q20|ji808\4S2 Calculé X = 11.07 7o 

 Trouvé N = 11.38 

 Archives, t. XIIJ. — Février 1902. 11 



