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obtenue par MM. Pictet et Ankersmit ' en réduisant 

 l'iodométliylate de phénanthridine par l'étain et l'acide 

 ehlorhydriqiie. 



Celle décomposition du mélliylhydrate de phénanthri- 

 dine est tout-à-fait analogue à celle qui a été observée 

 par M. Decker chez les dérivés quaternaires de la pyri. 

 dine et de la quinoléine. à celte dilférence près qu'ici les 

 produits obtenus sont cristallisés et stables et ont pu être 

 analysés. 



Il en est exactement de même dans la série de Vacri- 

 dine. L'iodométhylate d'acridine (aiguilles jaunes, fusibles 

 à 123"). chauffé avec la soude caustique, se décompose 

 en deux produits, dont l'un est volatil avec l'eau et l'au- 

 tre ne l'est pas. Ce dernier est\a.[n-})iétluilacridone ; le pre- 

 mier constitue la n-méthyldihydroacridine, 



\ X / 



CH3 



Ce composé, qui n'a pas encore été décrit, se dépose de 

 sa solution alcoolique bouillante en gros cristaux incolo- 

 lores, fusibles à 96°; il est. comme la dihydroacridine 

 elle-même, dépourvu de propriétés basiques. 



M. H. Decker expose les diverses phases de la décom- 

 position des iodures de cyclammonium par la soude, d'après 

 les observations qu'il a faites sur plus de 50 dérivés de la 

 quinoléine, de l'isoquinoléine, de l'acridine et de la pyri- 

 dine. Prenant comme exemple le méthylhijdrate de quino- 

 léine, il montre que celui-ci se transforme d'abord en 

 a-o.vy-n-méthyldihiidroqidnoléine (I), corps instable qui 

 se décompose immédiatement en donnant d'une part un 

 mélange de méthylquinolone [II) et de méthyldihydroqui- 



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