SOCIETE DE CHIMIE DE GENEVE. 191 



noléine (III).. et d'autre paît un mélange de 'j.inéthory-n 

 )itét}ujl-dihijih'0(piinol<'ine (iS ) et de (luinoléine régénérée. 



M. F. Ullmanx rend compte de recherches faites en 

 collaboration avec M. W. R. Forgan, sur une synthèse de 

 (léricés nitrés du hiphényle. Ces corps prennent naissance, 

 avec un bon rendement, dans la décomposition des solu- 

 tions de chlorures nitrodiazoïquespar le chlorure cuivreux 

 à basse température. Le chlorure d'o-nitrodiazobenzène 

 fournit, par exemple, le di-o-vitrohipixénijle selon l'éipia- 

 tion suivante : 



— 2 CuCi =1 f -T-2CuCL — 2 \, 



Les auteurs on préparé par ce procédé : le 4.4'-dichloro- 

 2.2'-dinitrobiphényle (p' de fus. 136'). le 5,5'-dichloro- 

 2.2'-dinitrobiphényle (p"- de fus. 170°) et le 2,2'-dinitro- 

 4.4'-ditotyle (p* de fus. 141"). Ce dernier corps est iden- 

 tique à un produit accessoire observé par MM. Reverdin 

 et Crépieux dans la préparation du chloronitrotoluène. 



M. E. AcKERMANN fait une communication sur la traite 

 fractionnée de la i:ache et sur la teneur en graisse des dif- 

 férentes fractions du lait. 



