SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 193 



minéraux. Laphénanthrène-quinone fournit un nitrate de 

 formule C^Ji^O^.RSO^, en superbes aiguilles rouges, et la 

 chrysoquinone un sulfate diacide bleu et un sulfate mono- 

 acide couleur chocolat. 



Si l'on considère le fait que les orthoquinones sont les 

 prototypes de diverses classes de colorants, ces combinai- 

 sons otïrent un intérêt particulier. L'auteur les regarde 

 comme des sels renfermant un atome d'oxygène quadri- 

 valent. 



« 



M. F. Ullmann a étudié une série de colorants naphta- 

 cridiques en collaboration avec M'^'^ M. Rosenband et 

 MM. N. Racowitza, B. MiiHLHAUSER et 0. Grether. Ces 

 colorants ont été obtenus par condensation de métadiami- 

 nes avec l'aldéhyde benzoïque et le [3-naphtol, et oxyda- 

 tion subséquente du produit au moyen du chlorure de fer 

 ou du brome. 



A partir de la m-toluylène-diamine, il se forme par 

 exemple, d'après l'équation suivante, la 2'-méthyl-3'- 

 amino-9-phényl-l .2- naphtacridine : 



Ce H, 



CHO + XH.3 



= 



CgHs 



I 



l^XJ^ 



3 



+ SH^O 



D'autres composés semblables ont été obtenus avec les 

 dérivés alcoylés et benzylés de la m-phénylène-diamine et 

 de la m-toluylène-diamine. Tous ces corps teignent en 

 jaune ou en rouge le coton mordancé au tannin. 



M. le prof. Graebe entretient la Société de la prépara- 

 tion du chlore par l'action de l'acide chlorhydriquesur les 

 permanganates. A. P. 



Archives, t. XIII. — Février 1902. 14 



