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couleur qui font grand honneur soit aux éditeurs soit à la 

 Société anonyme des arts graphiques de Genève. 



Les Archires, actuellement centenaires, sont heureuses 

 4e féliciter le Journal snisse d' horlogerie arrivé à une belle 

 maturité et lui souhaitent cordialement longue vie et con- 

 tinuation de son activité si utile dans le domaine où il a 

 déjà rendu tant de services. R. G. 



CHIMIE 

 Revue des travaux faits en Suisse. 



Si. VON KOSTANECKI et J. TaMBOU. SlR la 3' OXYFLAVONE 



(Berichte, t. XXXIV, p. 1690, Berne). 

 Les auteurs ont préparé la 3' oxyllavone 







|C(0C«H^(3)OH 



en chauffant avec HI la 2-méthoxy-3' éthoxy-benzoxylacé- 

 tophénone, préparée elle-même par condensation de l'éther 

 éthylique de l'acide méthylsalicylique avec la 3-éthoxyacé- 

 tophénone. 



Cette condensation s'opère en chauffant les deux sub- 

 .stances ci-dessus à llo" avec du sodium métallique jusqu'à 

 disparition de celui-ci. Le produit introduit dans HI chaud 

 se transforme en S' éthoxijflcuone aiguilles blanches, F. \ 1 8°, 

 tandis que chauffé plusieurs heures avec HI fort, il se 

 transforme en S'-o.iyflarone cristallisant dans l'alcool 

 étendu en prismes blancs. F. 208^ La 3'-oxyflavone est 

 difficilement soluble à froid dans la lessive de soude, mais 

 «lie s'y dissout à chaud en jaune. Elle donne un sel de Na 

 cristallisé en aiguilles jaune pâle; son dérivé acétylé est 

 «n aiguilles blanches. F. 97". 



