196 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



St. VON KOSTANECKI et J. TaMBOR. SYNTHÈSES DANS LE GROUPE 



DE LA CHROMONE {BeHchte, t. XXXIV, p. 1693. Berne). 



Bloch, Cricelli et l'iiii des auteurs ont montré qu'en fai- 

 sant réagir l'éther élhylique de l'acide acétique en pré- 

 sence de Na métallique sur les étliers diéthyliques de 

 la résacétopliénone et de la quinacétophénone, on obte- 

 nait des p dicélones que l'acide iodhydrique bouillant 

 transforme en dérivés de la chromone. Dans le but de 

 généraliser cette synthèse, les auteurs du présent mémoire 

 ont remplacé l'éther éthylique de l'acide acétique par celui 

 de l'acide propionique et ils ont obtenu sans difficulté des 

 dérivés de la chromone. Avec l'éther diéthylique de la 

 quinacétophénone, ils ont préparé la S.5 diétlioxy-propiony- 

 lacétophénone (C'H^O)^ C«H^ CO. CH^ CO. C''H^ qui cris- 

 tallise en feuillets incolores et dont la solution alcoolique 

 est colorée en rouge par le percblorure de fer. Cette dicé- 

 tone, chauffée pendant deux heures avec HI de D = -1.96, 

 se transforme par fermeture de la chaîne en 2-oxy-^ éthyl- 

 ckromone, longues aiguilles, F. 165°, solubles dans 

 H^SO* conc. avec une fluorescence vert-bleu. Son dérivé 

 acétylé est en aiguilles blanches, F. 92-93°, son dérivé mé- 

 tyléen feuillets rhombiques, F. 87-88°, et son dé7'idé éthylé 

 en, cristaux F. 65-66°. Ce dérivé de la chromone, chauffé 

 pendant quelques heures en solution alcoolique avec Xa 

 métallique, se scinde en éther éthylique de la quinacéto- 

 phénone et acide propionique. 



Les recherches faites avec l'éther diéthylique de la résa- 

 cétophénone et l'éther éthylpropionique ou l'éther éthyl- 

 butyrique ont donné des résultats analogues. 



Dans le premier cas, on a obtenu \si 3-étho.ry-^ éthylchro- 

 mone et la 3-oxy-^ éthylchromone. La première de ces 

 combinaisons cristallise dans l'alcool étendu en aiguilles 

 F. 83-84°, solubles dans H^SO* conc. avec une fluorescence 

 bleue ; la seconde est en prismes courts F. 186°, qui se 

 comportent de même envers H-SO* conc. Le dérivé acétylé 

 fond à 67-68°. 



Dans le second cas, on a obtenu la 3 oxy-^-propy Ichro- 



