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n. qui vaut dans les fortes concentrations et \ dans les 

 faibles, parcourt, par la ililiition. toutes les valeurs pos- 

 sibles entre ces deux nombres. 

 Quant à la grandeur K. elle est très variable. 



R. Gnehm et A.-W.-E. Gansser. Sur les dérivés de l'acide 

 GALLAMiQUE (J. pv. Ch. [2] 63, 77-93, 29/1 [4/1 ], Zurich). 



I. Action des dérivés de l'acide gallique sur les éthers 

 des aminophénols. 



Les auteurs ont ainsi obtenu l'éther éthylique du galla- 

 mino-p-phénol (HO)3CsH2CO\H — C6H4OC2H5, l'éther mé- 

 thylique correspondant, l'éther méthylique du gallamino- 

 o-phénol; etc. 



II. Action des dérivés de l'acide gallique sur les aminés 

 aromatiques. On prépare de cette manière l'a et la j3 gal- 

 lonaphtylamides. Avec l'aniline, on obtient la gallanilide. 

 avec le chlorhydrate de />phenylènediamine. la phény- 

 lènedi-p-gallamide. 



III. Dérivés de l'acide gallamique. 



Parmi ces combinaisons on peut mentionner la mono- 

 bromogallamide, C6HBr(OH)3CO.\H2, la dibromogallamide 

 CcBr2(OH)3COXH2. le tribromogallaminojo-aminopliénétol 

 C«B?-,(0H)3C0NH — C6H3B/-OC2H5Je triacélylgallaïuino-/^- 

 phénétol (C2H3O 0^3 — C6H3CONHC6H4OC2H5. 



IV. Matières colorantes dérivées du bleu de gallamine. 

 Avec l'éther éthylique du gallaminophénol et la nitroso- 



diméthylaniline. on obtient un colorant de la composition 

 C23H2i05\3. Le bleu de monobromogallamine se forme à 

 côté du bleu de gallamine en traitant la monobromogalla- 

 mide par le chlorhydrate de nilrosodiméthylaniline. Le Iri- 

 bromogallaminophénétol foui-nit une matière colorante 

 bleue analogue. 



A. OSWALD. S[JR LA THYUÉOGLOBLLINE {/tsriir. pinjs. Cil., 



.n. 121-44 fl 0/1 1. Zuricl)\ 



L'auteur a retiré autrefois de la glande thyréoïde du 

 porc la thyréoglobuline. Kn répétant ses expériences avec 



