FORMATION DES PYRROLS. 34 O 



leur foncée ; il ne se dégage presque que de Teau et fort 

 peu d'aniline et de phényipyrrol. Après refroidissement, 

 on pulvérise la substance et on la traite par un courant 

 de vapeurs d'eau pour éliminer les produits volatils. Le 

 résidu renferme alors, ainsi que nous l'avons constaté, 

 les sels d'aniline (en partie aussi les anilides) de deux 

 nouveaux acides : les acides n-phénylpyrrol-(x-carbo- 

 nique (j) et n-phénylpyrrol~<xcx.'-dicarbonique (II) : 



CH-CH CH-CH 



CH C-COOH HOOC-C C-COOH 



\y \/ 



N N 



CsH3 CeH, 



(I) (II) 



Ce résidu se dissout, en effet, partiellement dans les 

 alcalis; si, à la solution alcaline filtrée, on ajoute de 

 l'acide chlorhydrique, l'acide monocarbonique I se pré- 

 cipite, tandis que l'acide dicarbonique II, plus soluble, 

 reste dans les eaux-méres et peut en être retiré, sous la 

 forme d'un dépôt cristallin, par concentration du 

 liquide. 



D'autre part, la partie restée insoluble dans les 

 alcalis, chauffée en tube scellé pendant 3 h. à I 50" 

 avec de la potasse alcoolique, fournit par addition 

 d'acide chlorhydrique une nouvelle quantité des deux 

 mêmes acides. 



Nous sommes donc en droit d'admettre que ceux-ci 

 existent dans le résidu, en partie à l'état de sels d'ani- 

 line, en partie à celui d'anilides. 



Ces dérivés sont les véritables produits intermédiai- 

 res dans la formation du phényipyrrol, et leur exis- 

 tence nous semble expliquer le mécanisme de la réac- 

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