FORMATION DES PYRROLS. 347 



Dans une troisième phase, ce sel acide de l'acide 

 pliénylpyiToldicarboniqiie perd une molécule d'anhy- 

 dride carbonique pour se transformer dans le sel neu- 

 tre de l'acide monocarbonique : 



CH-CH CH-CH 



HOOC-C C-COOH.NH.,CsH, = (DH C-COOH.NHjCsH.+CO^ 



N N 



Ce sont ces trois premières réactions qui s'effectuent 

 au-dessous de 240°. A cette température, la masse 

 contient, ainsi que nous l'avons dit, les sels d'aniline III 

 et IV. 



Mais si, au lieu d'interrompre l'opération à ce mo- 

 ment-là, on continue à chauffer, le sel IV se décompose 

 à son tour; or il peut le faire de deux manières diffé- 

 rentes : ou en perdant les éléments d'une nouvelle mo- 

 lécule d'eau, ce qui le convertit dans l'anilide corres- 

 pondante : 



CH-CH CH-CH 



CHC-COOH.NH^CeH, = CH C-CO.NH.CeH,-H,0 



N N 



CgHj CjHs 



ou, et c'est là la réaction principale, en se dissociant 

 en aniline libre qui distille, et en acide monocarboni- 

 que lequel, instable à cette teFiipérature, se décompose 

 en anhydride carbonique et en phénylpyrrol. 



CH-CH CH-CH 



CH C-COOH.NHX.Hj = CH CH — C^H^NH^ + CO,. 



N N 



C«H, CH. 



