348 SUR LE MÉCANISME DE LA 



Cette interprétation des phénomènes successifs qui 

 se passent dans la décomposition du mucate d'aniline 

 — et par suite dans celle des autres mucates — nous 

 semble justifiée par la nature des deux acides que nous 

 avons isolés. 



Nous allons donner maintenant une brève description 

 de ces corps. 



Acide N-PHÉNYLPYRROL-a-CARBONIOUe. 



Obtenu, comme nous l'avons dit, par précipitation 

 au moyen de l'acide chlorhydrique, cet acide peut 

 être purifié par cristallisation dans l'alcool ou dans 

 le benzène. Il forme des paillettes ou aiguilles blanches, 

 sans odeur ni saveur, fusibles à 166°: à peine fondu, il 

 se décompose en anhydride carbonique et en phényl- 

 pyrrol. 



Analyse: 0,3187 g subst. — 0,8234 g CO^ — 0,1421 g H^O 

 0,3364 g. subst. — 23,2 ce N (i7°; 718""") 

 Trouvé Calculé pour C„HgN02 

 C 70,46 7o 70,59 "/o 



H 4,95 4,81 



N 7,52 7,49 



L'acide phénylpyrrolcarbonique est insoluble dans 

 l'eau froide ; l'eau bouillante le dissout lentement en le 

 décomposant en acide carbonique et jihénylpyrrol. Il 

 est très soluble dans l'alcool, le benzène et le chlo- 

 roforme, assez soluble dans l'acide acétique, moins fa- 

 cilement dans l'éther, et insoluble dans l'éther de pé- 

 trole. Sa solution alcoolique, acidulée par l'acide chlor- 

 hydrique, colore à la longue le bois de sapin en violet. 

 Il est probable que cette réaction est due à la forma- 



