FORMATION DES PVRROLS. 3ol 



purifie par cristallisation dans une petite quantité d'eau 

 bouillante. 



Analyse : 0,2031 g. subst. — ();4630 g. CO^— 0,0738 g. H2O 

 Trouvé Calculé pour (^uHgXOj 

 C 62,12 Vo 62,34 7o 



H 4,04 3.90 



L'acide phénylpyrroldicarboniquene présente pas de 

 point de fusion. Chauffé à 240", il se décompose sans 

 fondre en anhydride carbonique et phénylpyrrol. Il est 

 peu soluble dans l'eau froide, très soluble dans l'eau 

 chaude, l'acide acétique, l'alcool et l'éther, peu soluble 

 dans le chloroforme et te benzène, insoluble dans 

 l'éther de pétrole. 



Il est beaucoup plus stable que l'acide monocarbo- 

 nique et n'est pas décomposé par l'ébullition de sa so- 

 lution aqueuse. Il ne donne, ni à froid ni à chaud, de 

 réaction colorée avec le bois de sapin. 



Son sel d'argent se précipite lorsqu'on ajoute du 

 nitrate d'arçrent à une solution neutre de l'acide dans 

 la soude ou la potasse. C'est un corps blanc, se colo- 

 rant lentement en brun clair à la lumière. 



Atuilyse : 0,5237 g. subst. — 0,2542 g. Âg. 



Trouvé Calculé pour Ci2H-\04Ag2 



Ag 4S.o4 % 48,54 "o 



Genève, Laboratoire de Chimie biologique et pharma- 

 ceutique de l'Université. 



