SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 403 



chroraiqiie qui est réduite. La réaction a donc lieu selon 

 l'équation : 



i CrOj + 8 H.Oj + 6 H.SO» = 2 Cr, i SOJ3 + 7 0, + I 4 H,0 



M. Bach estime que les hypothèses de Traube etdeBer- 

 thelot ne sont pas conciliables avec ces résultats. 



M. F. Kehrmann a repris,, en collaboration avec M. B. 

 Fluerscheim, l'étude des silicotungstates, découverts et dé- 

 crits par Marignac. Après* avoir cherciié longtemps en 

 vain un bon procédé de séparation quantitative des acides 

 silicique et tungstique. les auteurs sont revenus à une mé- 

 thode déjà utilisée par Marignac, mais que celui ci avait 

 abandonnée comme inexacte. En la modifiant, ils ont 

 réussi à lui faire donner des résultats absolument satis- 

 faisants. Cette méthode repose sur l'évaporation répétée 

 du mélange des oxydes avec l'acide fluorhydrique aqueux. 

 Quant à la séparation de l'acide et des bases, dans les sili- 

 cotungstates, elle peut s'etfectuer à l'aide du chlorhydrate 

 de quinoléine ; celui-ci précipite complètement l'acide, et 

 l'on peut doser la base, dans le liquide filtré, à l'état de 

 chlorure ou de sulfate. 



Les recherches de MM. Kehrmann et Fliirscheim ont 

 confirmé la composition assignée par Marignac à l'acide 

 silicotungstique et à son isomère, l'acide tungstosilicique. 

 Elles se sont trouvées, par contre, en contradiction avec 

 l'observation de ce savant, que ces acides forment deux 

 séries distinctes de sels correspondant aux formules : 



2 K,0. SiO^. 12Tu03 + aq. 

 et 4 KjO. SiOg. 12 TuOj + aq. 



Elles ont montré de la façon la plus certaine que, dans 

 la soit-disant transformation de la première série dans la 

 seconde, il y a dédoublement de l'acide. L'action du car- 

 bonate de potasse sur le silicoduodécitungstate acide de 

 potassium s'etîectue, par exemple, selon l'équation sui- 

 vante ; 



2 {t K,0. SiOj. 12 TUO3) + 7 K2CO3 = 



7 K,0. 2 SiO,. 2U TUO3 + K, ïuO, + 7 CO,. 



