SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 40 O 



4° De son point d'ébuUition. qui est plus élevé que celui 

 de chacun des deux constituants ; 



2" De la détermination cryoscopique de son poids molé- 

 culaire (dans le bromure d'éthylène), qui correspond à la 

 formule indiquée ci-dessus; 



3° Du fait qu'il possède des propriétés chimiques très 

 différentes de celles que l'on devrait attendre d'un mélange 

 d'acide acétique et d'acide nitrique. 



Les auteurs considèrent ce composé comme le dériré 

 diacétyléile l'acide orthonitrique et estiment qu'il prend nais- 

 sance par addition des deux constituants ^anhydride acé- 

 tique et acide nitrique hydraté ou acide acétique et acide 

 nitrique anhydre) selon l'ime ou l'autre des deux équations 

 suivantes : 



OH OH 



- . CH3.CO HO^., . CH3.C0.0^, OH 

 ^^^ CH3.C0>%0^^ • ^-CH3.CO.O>'^<oH 

 OH OH 



CH3.COOH .-^ CH3.C0.0^.- ^O.CO.CH3 

 ^"^ CH3.COOH ■" • HO'' "^OH 



MM. Pictet et Genequand se proposent de soumettre à 

 une étude approfondie ce nouveau dérivé, ainsi que les 

 combinaisons analogues que pourront donner d'autres 

 acides organiques. 



M. F. Ullmann a continué, en collaboration avec 

 M. Frentzel, les recherches qu'il avait entreprises avec 

 M. W. R. Forgan' ;•.:• [a. de'coinpo^iition des sels diazoiques 

 par le chlorure cuivreux. On obtient, suivant la nature de 

 l'aminé dont ont est parti, ou des composés azoïques ou 

 des dérivés du biphényle. 



L'aniline, l'ortho- et la paratoluidine fournissent les com- 

 posés azoïques correspondants (rendement 3-15 7o de la 

 théorie") ; les trois nitranilines donnent des dérivés du bi- 

 phényle: la p-nitro-o-toluidine un mélange de dinitrodito- 

 lyle (pl de fusion 173°) et de dinitroazotoluène (pt de 



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