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soit la 1. 3. 2' et la 2'. 4'. 6' trioxyflavone. En réalité, les 

 auteurs, en la chauffant pendant plusieurs heures à l'ébul- 

 lition avec de l'acide iodhydrifjue, n'ont pu retirer du pro- 

 duit de la réaction que la i. 3. y' irioxyjlncone 



Ce dérivé, facilement soluble dans Talcool, moins faci- 

 lement dans l'acide acétique cristallise en aiguilles faible- 

 ment colorées en jaune, F, 281°. Il est facilement soluhle 

 dans les alcalis avec une couleur jaune verdàlre et se 

 colore en jaune lorsqu'on l'humecte avec de l'acide sulfii- 

 rique concentré. Son dérité triacélylé est en aiguilles 

 soyeuses, F. 178", En chauffant la trioxyflavone en solution 

 alcoolique avec de la potasse caustique et de l'iodure de 

 méthyle, on obtient la 5. 2' dimétho.rn-l ort/llarone CnVO^ 

 (OCH'j, OH, F. 154-150°, dont \e dnicé acétylé est en 

 aiguilles blanches, F. 96-97°. La 3. 2' diétho.nj-l-n.ryfla- 

 mne, préparée d'une manière analogue, est plus facilement 

 soluble dans l'alcool que le dérivé mélhoxylique et cristal- 

 lise en aiguilles jaune pâle. F. 108-110°. Son rfcr/ne acétylé 

 est en aiguilles blanches, F. 120-122°. Lorsqu'on chaulïe 

 avec précaution la 5. â. 6. Inméthoxy-f-élho.rybenzoylaeé- 

 tophénone avec l'acide iodhydrique, la fermeture de la 

 chaîne peut avoir lieu sans que l'élher neutre de la 1 . 3. 2'- 

 trioxyflavone soit décomposé; on obtient donc dans ce cas 

 la -/. 3-dimélhoxy-2' étho.ryflarone C'*H"0- (OCH^)^ OCJIV. 

 qui cristallise dans l'alcool en aiguilles blanches, fusibles 

 à 164-165° 



E. DiLLER et St. VON KOSTANECKI. SUR LA SYNTHÈSE DE LA 



LUTÉOLiNE (Berichte. t. XXXIV, p. 1449, Berne). 



En modifiant légèrement la méthode de préparation 

 indiquée antérieurement de la 5. 4. 6. -9'. 4' pentaméthoxy- 



