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E.-.r. CONSTAM ET J. COFA BeNNETT. SuK LES HVl'EKBOHATES. 



RÉPONSE A M. Tanataiî (Z. miovij. Ch., 26. 451. 21/1, 

 Zurich). • 



A propos d'une publication des auteurs, Tanatar (^Z. 

 anonj. Ch., 25, 565; C. 1900, II, 1006) prétend quelacon- 

 ception attribuant à l'acide hyperboriiiue le caiactère mo- 

 nobasique a été déjà établie par lui thermochimiquement. 

 Les auteurs regardent cette assertion comme erronée, car 

 les essais de Tanatar sur la basicité de cet acide n'étaient 

 aptes à fournir aucun renseignement à ce sujet et tendaient 

 uniquement à prouver que les hyperborates ne se com- 

 portent pas comme des peroxydes, mais comme des sels 

 d'un acide faible. 



A. TSCHIRCH ET B, NiEDEHSTADT. SuK un COPAi, NÉO-ZÉLAN- 

 DAIS (Kauiu-Buscii-Koi'Al) ketiué du dammaka austualis 

 {Arch. dcr Pharm., 239, 145-60, 25/3 [27/1]. Berne). 



Acide kaurique. Obtenu en agitant la solution éthérée 

 du copal avec du carbonate ammoniacal h 1 7o (rende- 

 ment en produit brut 1 V2 V»)- A{)rès cristiillisation. la 

 substance fond à 192". Pouvoir rotatoire spécirniuei 51,66". 

 Composition C10H16O2. Cet acide présente une certaine 

 analogie avec l'acide podocarpique. 



Acides a et p k.auroli(iues. Ces combinaisons sont reti- 

 rées, après élimination de l'acide kaurique, par des 

 extractions multiples effectuées à l'aide d'une solution de 

 carbonate sodique à 1 7o (rendement 50 7o environ). Le 

 mélange incristallisable est traité par l'acétate de plomb 

 alcoolique qui précipite un sel plombicjue a, insoluble dans 

 l'alcool, et un sel (3, soluble dans ce véhicule. Ces deux 

 acides se présentent sous la forme de substances pulvéru- 

 lentes blanches, opticjuement actives, à caractère acide 

 faible et solubles dans les dissolvants usuels. L'acide a 

 kaurolique fond à 81-8.3% l'acide p kaurolique à 85-87°. 



