MESURE DES CONSTANTES CRITIQUES. 465 



d) les différences Te — Te qui, d'après Pawlewski \ 

 devraient être constantes pour une même série, mais 

 ne le sont cependant pas rigoureusement. 



Dans le tableau VI, on a réuni les valeurs de la den- 

 sité critique (De) calculée par la régie de M. Mathias, 

 soit en adoptant pour celles-ci des valeurs égales au 

 tiers des densités (d« ), à basse température (t). En 

 regard de ces valeurs, on a inscrit les poids moléculai- 

 res (M) et les densités théoriques (D), calculées d'après 

 les lois de Mariotte, Gay-Lussac et Avogadro, et enfin 



le rapport 



}Jous croyons bien faire d'ajouter que les valeurs 

 de De et — ainsi obtenues ne peuvent avoir la préci- 

 sion de celles qui résultent des déterminations par la 

 méthode du diamètre (Cailletet et iMathias). Nous pen- 

 sons néanmoins que l'erreur absolue ne dépasse pas en 

 moyenne 'a,o„ ; c'est la conclusion qui résulte d'études 

 numériques, encore inédites, faites dans ce laboratoire. 



Le tableau VII contient les valeurs de la constante K 

 proposée par M"^ K. Meyer dans son mémoire : « Ueber 

 korrespondierende Zustânde der Stoffe » {Ph. Ch., 

 XXXII, I) sur l'étude des conditions de correspondance 

 des fluides. On verra plus loin que cette constante a 

 été calculée de deux façons différentes donnant les 

 valeurs K, et K,, en çfénéral assez concordantes. En 

 regard des valeurs numériques de K, et K,, on a ins- 

 crit les températures critiques absolues et les diffé- 

 rences Te — K, et Te — K,. 



Dans le tableau VIII on a inscrit les valeurs de 



' Pawlewski. B. 15, 1882, p. 2462. 



