MESURE DES CONSTANTES CRITIQUES. 477 



cause de la dispersion un peu plus élevée des compo- 

 sés aromatiques oxygénés ou azotés; ce qui, vu l'insuf- 

 fisance de toutes les formules de dispersion conduit à 

 des valeurs de iMR (pour A=: oo) un peu trop fortes. 

 Les écarts sont cependant du même ordre que ceux 

 observés pour le benzène et le chlorobenzène, dont la 

 complexité moléculaire simple, au point critique, ne 

 peut être mise en doute. Comme les corps polymérisés 

 à l'état critique conduisent à des valeurs du rapport 



MR 



—^ plutôt trop faibles, on est donc en droit de con- 



€lure que les dérivés du phénol et de l'aniline que 

 nous avons étudiés, doivent être considérés comme for- 

 més essentiellement de molécules simples à l'état cri- 

 tique. 11 n'en est pas de même du groupe des nitriles 

 (1 6 à 20) ; les valeurs trop faibles fournies par les nitri- 

 les aliphatiques (0,97 à 1 ,34 pour la raie D et 0,93 à 

 1 ,30 pour >=oo^ démontrent que ceux-ci sont encore 

 polymérisés à l'état critique, et que les premiers ter- 

 mes de la série le sont davantage que ceux qui les sui- 

 vent. Le même fait a été déjà observé pour le groupe 

 formé par les alcools méthylique, étliylique et propy- 

 lique. Les valeurs 1 ,88 et 1 ,79 obtenues pour le ben- 

 zonitrile, un peu faibles pour un composé aussi dis- 

 persif qu'un nitrile aromatique permettent de supposer 

 que ce composé est encore partiellement polymérisé à 

 l'état critique, quoique très faiblement. Les conclusions 

 que nous venons de développer pour les trois groupes 

 de corps sur lesquels ont porté nos recherches sont 

 confirmées par l'inspection des nombres consignés au 

 tableau VI pour les valeurs du rapport De ; D : les car- 

 bures et composés aromatiques oxygénés et azotés con- 



