5o0 PRÉPARATION ET NITRATION DE QUELQUES 



Toluène- 4 -sulfone-î-tolw de. 

 C«H\CH\S0^NH.C«H*.CH3 



(1) (4) 12) (1) 



(^e composé a été obtenu soit en faisant réagir le 

 p-sulfochlorure de toluène en solution dans l'éther sur 

 une solution de chlorhydrate d'o-toluidine, en présence 

 de carbonate de soude, soit en mélangeant le p-sulfo- 

 chlorure de toluène avec une demi-partie de pyridine 

 et ajoutant à ce mélange de l'o-toluidine. 



Dans ce dernier cas la masse s'échauffe fortement, 

 on laisse refroidir et on ajoute de l'eau qui provoque 

 la séparation du produit de la réaction sous forme 

 solide. En le faisant cristalliser dans l'acide acétique 

 étendu, on obtient la toluène-p-sulfone-o-toluide en 

 aisfuillcs blanches, F = 1 08°. Elle est facilement solu- 

 ble à froid dans l'alcool, l'éther, l'acide acétique, le 

 benzène, l'acétone et le sulfure de carbone, difficile- 

 ment soluble dans la ligroïne. Elle cristallise le mieux 

 dans l'acide acétique ou dans l'alcool étendus, ainsi 

 que dans un mélange de benzène et de ligroïne. 



0.1728 Sbst ; 0.4050 CO' ; 0.0928 H^O 

 0.2095 » 10.8 ce N (11°, 734'""'; 

 C '*H ^O^NS Calculé C = 64.36 V, ; H = 5.74 7o ; N = 5.36 «/o 

 Trouvé 63.92 5.96 5.93 



ISitration de la toluène-p-sulfone-o-toluide. 



Lorsqu'on nitre le dérivé ci-dessus au moyen d'un 

 mélange d'acide nitrique de D = 1.51 et d'acide acé- 

 tique, à basse température et dans les conditions indi- 



