DERIVES DU P-SULFOCHLORURE DE TOLUENE. OOl 



quées par Lellmann et Wùrthner', ainsi que par nous- 

 mêmes' pour la nilration de l'o-acettoluide, on obtient 

 comme produit principal un dérivé mononitré qui cor- 

 respond à la formule : 



C*H\CH\SO-^NH.C«H^NO\CH' 



(1) (4) {2i (5~) Cl) 



et cristallise dans l'acide étendu, en belles aiguilles 

 légèrement jaunes, F = 1 74'. 



0.2220 Sbst 18.8 ce N (13°, TS.S-"-") 



C^^H^^O^SN^ Calculé N = 9.15 7o 



Trouvé 9.65 



Ce dérivé possède bien la constitution indiquée ci- 

 dessus, car il fournit par saponification, au moyen de 

 l'acide sulfurique concentré à froid, lamononUrotolui- 

 dine CR\CE\^R\m' 1.2.5, qui cristallise dans 

 l'alcool étendu en feuillets jaunes, F= 129-130°. On 

 a retiré en outre, des eaux-méres de la cristallisation 

 du dérivé mononitré ci-dessus, un mélange d'un dérivé 

 mononitré et d'un dérivé dinitré, qui a fourni par 

 saponification au moyen de l'acide sulfurique concentré 

 \ai mononitrotoluidine CR\Œ\^E\m' 1.2.3 F = 

 97° et la dinitrotoluidim CR'Œ'^W.Wm' 1 .2.3.5 

 F 3= 208-209°. Ces deux produits ont été séparés l'un 

 de l'autre par distillation à la vapeur d'eau, le premier 

 distillant facilement, tandis que le second ne distille pas. 



D'après les essais comparatifs de nitration que nous 

 avons effectués avec l'o-acettoluide et avec la toluène- 

 p-sulfone-o-toluide, il paraît résulter que l'on obtient 



' Liébig's Annalen. 228, p. 239. 

 2 Archives, (4), 10, 112. 



