o52 PRÉPARATION ET NITRATION DE QUELQUES 



dans la nitration de la première, un mélange des déri- 

 vés mononitrés correspondants aux nitrotoluidines 

 1.2.3 et 1.2.5, tandis que dans la nitration de la se- 

 conde, on obtient principalement le dérivé de la nitro- 

 toluidine 1.2.5, ainsi que de petites quantités des dé- 

 rivés de la nitrotoluidine 1.2.3 et de la dinitrotolui- 

 dine 1.2.3.5. 



Toluène-4-sulfone-4-toluide . 



c«H^CH^so^NH.c«H^cff^ 



(1) (^) (4) (l) 



Ce dérivé, déjà décrit par Mùller et Wiesinger' a. 

 été préparé en faisant réagir le p-sulfochlorure de 

 toluène sur la p-toluidine en présence de pyridine. Il 

 fond à 1 I 7° et fournit par nitration, en solution acétique 

 et à froid, au moyen de l'acide nitrique de I)= 1 .518, 

 un dérivé mononitré, F = 1 45-1 46°, qui nous a donné 

 par saponification au moyen de l'acide sulfurique con- 

 centré, la 3-nitro-4-toluidine, en cristaux rouges 

 f . 1 1 4°. Il s'était donc formé le dérivé 



c«H^CH^so^NH.NO^c«H^CH^ 



(1^ (4) (4) (3) (l) 



de constitution analogue au produit de la réaction de 

 l'acide nitrique sur l'acet-p-toluide. 



Toluène-4-sulfone-3-toluide. 

 C^H*.CH^SO^HN.C«H\CH* 



(1) (4) (3; a) 



Préparée de la même manière que les précédentes, 



' Berichte d. d. ch. Ges., t. 12 (1879), p. 1348. 



