DÉRIVÉS DU P-SULFOCHLORURE DE TOLUÈNE. 553 



elle n'en diffère pas sensiblement par ses propriétés et 

 fond à I 1 4°. 



Toluène- 4-sulfone-diphénylamide. 



c«H^CH^so^N.c«H^c«H^ 



(1) (4) 



Ce produit peut être obtenu en chauffant au bain 

 d'huile vers 1 50°, un mélange de p-sulfochlorure de 

 toluène et de diphénylamine, mais il se produit en 

 même temps, dans ce cas, une matière colorante bleue 

 et des produits résineux. En ajoutant au mélange, une 

 quantité de carbonate de soude en poudre, égale à la 

 quantité de sulfochlorure, on évite en partie la forma- 

 tion de ces produits secondaires et l'on peut plus faci- 

 lement isoler du produit de la réaction un composé 

 pur. Mais, on y arrive avec la plus grande facilité en 

 faisant réagir le|;-sulfochlorure de toluène sur la diphé- 

 nylamine en présence de pyridine. On obtient alors 

 avec un très bon rendement un produit qui peut être 

 purifié par une seule cristallisation dans l'alcool ou 

 dans l'acide acétique. 



On mélange, par exemple, 20 gr. de »-sulfochlo- 

 rure de toluène avec 10 ce. de pyridine, puis on y 

 introduit en remuant 18 gr. de diphénylamine et on 

 chauffe pendant trois quarts d'heure au bain-marie. Le 

 produit de la réaction, qui se concrète par le refroi- 

 dissement, est trituré à froid, avec de l'alcool pour 

 éliminer la pyridine; on le filtre et on obtient ainsi une 

 substance qui, purifiée par une seule cristallisation dans 

 l'acide acétique étendu ou dans l'alcool, est en belles 

 aiguilles blanches, F == UT. La toluéne-sulfone- 

 AucHivES, t. XIU. — Juin 1902. 40 



