554 PRÉPARATION ET NITRATION DE QUELQUES 



diphénylamide est très soluble à froid dans le chloro- 

 forme, le benzène, le sulfure de carbone, peu soluble 

 dans l'alcool froid, facilement soluble à chaud; elle 

 n'est saponifiée ni par les acides chlorhydrique ou sul- 

 furique étendus, ni par la potasse alcoolique après une 

 ébuUition de deux heures; elle l'est en revanche par 

 l'acide sulfurique concentré, à froid. 



0.1698 Sbst 6.6 ce N (22% TSS"-") 

 0.2058 » 8 ce N(16°, 738»") 



C^'H^O'NS Calculé N = 4.33 Vo 



Trouvé 4.27; 4.40 



Lorsqu'on nitre la toluéne-p-sulfone-diphénylamide 

 en solution acétique, au moyen de l'acide nitrique de 

 D= 1.518, en laissant monter la température pen- 

 dant l'introduction de l'acide nitrique jusque vers 50°, 

 puis en chauffant ensuite une heure au bain-marie, on 

 obtient un mélange de deux dérivés dinitrés, dont l'un 

 moins soluble dans l'acétone et l'acide acétique dilué a 

 été isolé et purifié par cristallisation; il est en feuillets 

 nacrés, F= 167-168° et donne par saponification la 

 p-dinilrodiphény lamine. 



0.1843 Sbst 16.6 ce N (14°, 736"") 



C'^H^^O^N^'S Calculé N = 10.17 V„ 

 Trouvé 10.26 



Le mélange ci-dessus, saponifié par l'acide sulfuri- 

 que concentré, fournit un corps rouge et un corps jaune. 

 Le premier a été caractérisé, comme correspondant par 

 ses propriétés à une dinitî'odiphény lamine, F:^216°, 

 déjà décrite par Nietzki, Witt et Lellmann' et dont la 



' Witt. Berichte d. d. chem. Ges., t. 11 (1878), p. 758. — Nietzki 

 et Witt, Id., t. 12 (1879), p. 1400. — Lellmann, ld.,t. 15 (1882), 

 p. 828. 



