DÉRIVÉS DU P-SULFOCHLORURE DE TOLUÈNE. 555 



constitution a été établie plus tard par Nietzki et Baur' 

 comme étant celle d'une o-p'-dinitrodiphény lamine. 



0.1364 Sbst 19.5 ce N (12°, 738""") 



C''H'O^N=' Calculé N = 16.22 % 



Trouvé 16.47 



Le second composé, corps jaune, F ==21 4° a été 

 identifié avec la p-dinitrodiphény lamine également 

 connue. 



0.1652 Sbst 24.2 ce N (12°, 742-°'") 



Q.2JJ9Q4N3 Calculé N = 16.22 % 



Trouvé 16.98 



Tandis que Lellmann avait obtenu en nitrant la ben- 

 zoyldiphénylamine un mélange, renfermant à peu prés 

 parties égales des dérivés nitrés ortbo-para' et di-para, 

 nous avons observé qu'il se forme dans la nitration de 

 la toluéne-p-sulfone-diphénylamide le dérivé di-para 

 en quantité prépondérante. La différence dans les 

 rendements réciproques des deux isomères, est encore 

 plus sensible si l'on opère la nitration de la toluène- 

 sulfone-diphénylamids en introduisant cette substance 

 réduite en poudre, dans six parties d'acide nitrique de 

 D ^ 1.34 et portant le mélange pendant quelques 

 minutes seulement à l'ébullition. Dans ces conditions 

 on obtient un dérivé qui, après saponification, paraît 

 constitué principalement parlap-dinitrodiphénylamine. 



Ethers toluène-sulfoniques et o-nilrololuène-p-sulfoni- 

 ques du phénol et des crésols. 



Ces éthers ont tous été obtenus de la même manière, 



■• Nietzki et Baur. Berichte d. d. chem. Ges., t. 28 (1895), p. 2976. 



