556 PRÉPARATION ET NITRATION DE QUELQUES 



c'est-à-dire en ajoutant à une solution du phénol ou 

 des crésols dans une quantité égale de pyridine la quan- 

 tité calculée des sulfochlorures. Le mélange s'échauffe^ 

 on le coule dans l'eau au bout de quelque temps, puis 

 on fait cristalliser le produit de la réaction dans l'alcool; 

 tous ces éthers sont solubles à chaud dans l'alcool et la 

 ligroïne, facilement solubles à froid dans l'acétone, le 

 benzène, l'éther, le chloroforme et l'acide acétique 

 cristallisable. 



Ether toluène p-sulfonique du phénol. 

 C^H^CH^SO^OC«H^ aiguilles blanches^ 

 (1) (4) F = 95-96° 



0.2072 Sbst 0.4778 CO' ; 0.0943 H^O 

 C'^H'^O'S Calculé C = 62.90 %; H = 4.84 % 



Trouvé 62.89 5.05 



Lorsqu'on fait réagir l'acide nitrique de D = l.iS 

 sur cet éther, à basse température, il se forme presque 

 exclusivement l'éther toluéne-p-sulfonique du p-nitro- 

 phénol, F ^ 98°, déjà décrit par Bamberger et Ri- 

 sing\ 



Ether toluène-o-nitro-p-sulfonique du phénoL 

 C«H'.CH^NO^SO^OC«H^ aiguilles blanches 

 a) (2) (4) F = 59-60" 



0.3165 Sbst 13.4 ce N (17°, 743-""") 



Ci8Hi»0*NS Calculé N = 4.77 7^ 



Trouvé 4.80 



' BericUe d. d. ch. Ges., t. 34 (1901), p. 240. 



