DÉRIVÉS DU P-SULFOCHLORURE DE TOLUÈNE. 557 



Ether toluène-p-sulfonique de l'o-crésoL 

 €'H*.CH^SO^OC'H\CH' longues aiguilles blanches 

 (1)(4)(1) (2) F = 54-55° 



Plusieurs analyses faites avec ce dérivé ont toujours 

 'donné un chiffre trop faible pour le carbone, la subs- 

 tance étant sans doute difficile à brûler ou retenant 

 43nergiquement une impureté; le dosage du soufre ainsi 

 que les résultats obtenus dans la nitration et qui sont 

 consignés ci-dessous, ne laissent cependant aucun doute 

 sur la constitution de l'éther en question. 



L'analyse la meilleure a donné les résultats suivants : 



0.2930 Sbst 0.6820 CO^ 0.1422 H^O 



C'*H'^O^S Calculé C = 64.12 Vo ; H = 5.34 Vo 



Trouvé 63.48 5.39 



€.2794 Sbst 0.2564 BaSO* 



Calculé S - 12.21 "i. 



Trouvé 12.61 



Lorsqu'on nitre l'éther ci-dessus au moyen de l'acide 

 nitrique de D = 1.48, à une température ne dépas- 

 sant pas 3 à 4', on obtient un mélange de dérivés 

 mono et dinitrés; on n'a pu isoler de ce mélange, 

 après l'avoir saponifié au moyen de la potasse alcooli- 

 <iue, qu'un seul produit, qui a été identifié avec le 

 nitrocrésol CH'.CH'.OH.NO' 1 .2.6 caractérisé par son 

 point de fusion 1 42 à 1 43°, sa saveur sucrée intense et 

 sa forme cristalline. Les autres produits de la nitration 

 n'ont pas pu être identifiés. 



En nitrant au moyen d'un acide plus concentré de 

 D= 1 .518 à 25° environ et abandonnant le mélange 

 pendant une à deux heures à 30°, on obtient après 



