o58 PRÉPARATION ET NITRATION, ETC. 



cristallisation un produit homogène, F = 108-109° 

 correspondant à Véther toluène-p-sulfonique du dinitro- 

 crésol 



C«H^CH\S010C«H'CH'N0'^N0^ 



(1) (4) (2) (1) (^3) (5) 



0.2812 Sbst 21 ce N (15°, 721"'"') 



C^^H'^O'SN^ Calculé N = 7,95 «/o 



Trouvé 8.29 



Ce dérivé a fourni par saponification au moyen de la 

 potasse alcoolique le dtmfrocr^so^C'H'.CH'. OH. NO'NO* 

 1.2.3.5, déjà connu et qui cristallise dans Talcool 

 étendu en aiguilles jaunes F = 85-86°. Il se forme, 

 donc dans ce cas le dérivé correspondant à celui qu'on 

 obtient en nitrant l'éther éthylique de l'o-crésolV 



Véther toluène-p-sulfonique du m-crésol ainsi que 

 celui du. p-crésol cristallisent en aiguilles blanches; le 

 premier fond à 51°, le second à 69-70°. 



Ether loluène-o-nitro-p-sul foui que de l'o-crésol. 

 C«H^CH^NO-.SO^OC«H^CH^ aiguilles blanches 



(1) (2) (4) (1) (2) F 68-69°. 



Les éthers correspondants du m et du p-crésol cris- 

 tallisent aussi en aiguilles blanches, F = 63-64^ et 95°. 



Analyse du dérivé para. 



0.2860 Sbst. 12 ce. N ^8°, 735 """) 



C»*H"0' NS Calculé N = 4,56 "/a 



Trouvé 4.90 



' Staedel. Liebig's Annalen, t. 217, p. 153. 



