SUR l'Équation des fluides. 563 



R. T. Ramsay et Travers, PhiL Trans. of. the R. Soc. 



197, 51. 

 0. M. GuYE et Mallet, Arch. Se. Pk. et NaU, i902. 

 H. Hempel, Z. f. angew. Ch. 14, 865. 



II. — Valeurs numériques du covolume et de la 

 pression interne dans la phase liquide et dans la 

 phase vapeur. 



1 . Les travaux récents sur l'équation caractéristique 

 des fluides, notamment ceux de M. Van der Waals et 

 de M. Boltzmann ', ont montré qu'au point de vue 

 théorique, le covolume et le coefficient de pression 

 interne doivent être considérés comme des fonctions du 

 volume occupé par le fluide ; dans les formules de 

 Clausius et de M. Sarrau, la pression interne est déjà 

 une fonction du volume plus complexe que la fonction 

 admise par M. Van der Waals. Si l'on prend, pour 

 simplifier, la forme d'équation proposée par M. Van 

 der Waals : 



(p + ^)(^-^) = KT (1) 



il en résulte qu'au dessous du point critique, à une 

 même température et sous une même pression, les 

 valeurs numériques, pour un corps donné, des coeffi- 

 cients 0- et 6 seront différentes dans la phase liquide et 



' Van der Waals. Continuitàt etc., 2e édit. 1899. t. I, p. 180. 



Boltzmann, Gasthéorie 1898, t. II, p. 9, 13, 163. Voir aussi 

 Beiganum, Zustandgleichung, Inaugural-Dissertation, Gôttingen 

 1899^ p. 90. — Brilloin, Journal de physique 1^93, p. 113. — 

 Tait, Théorie cinétique des gaz. Trans. Boy. Soc. Edinburgh 

 XXXVI. Consulter aussi la bibliographie de ce sujet : Van't Hoff, 

 Vorlesungen 3, p. 8 (1900). 



