564 ÉTUDES NUMÉRIQUES 



dans la phase vapeur, puisqu'elles sont fonctions du 

 volume. 



Il nous a paru intéressant de mettre ce fait en évi- 

 dence et, pour arriver à ce but, de préciser les mé- 

 thodes de calcul qui permettent de fixer les valeurs 

 numériques de ces coefficients dans les deux phases. 



2. Détermination de a et b dans la phase liquide 

 /"" méthode. — Lorsqu'un liquide est suffisamment 

 éloigné de son point critique, et sous une pression 

 égale à sa tension de vapeur, les valeurs de p sont né- 



a 

 gligeables par rapport à celles de —^ , ainsi que 1 a 



fait remarquer M. Lewis'. L'équation (I) devient 

 alors : 



"f (2) , 



y2 (t) — b) 



Considérant ensuite le fluide à deux températures 

 peu éloignées l'une de l'autre, t^ et t,, et introduisant 

 dans (2) les valeurs, v^, v^ correspondantes, il en 

 résulte deux équations : 



d ou 



(3) 



et par suite la valeur de h. 



Les valeurs de a- et de 6 ainsi obtenues sont les 

 valeurs moyennes de ces coefficients pour l'intervalle 

 de température /, à t^ défini plus haut, entre les 

 volumes v^ et v^. 



* Proc. Amer. Acad. of. Arts and Se. 85. 1. 



