568 ÉTUDES NUMÉRIQUES, ETC. 



(liquide et vapeur), on constate qu'elles varient dans 

 des proportions considérables. A 30°, par exemple, 

 on a : 



aXlO-" b 



= 118,35 cm^ (liquide) 11,54 88,2 



y = 21635 cm' (vapeur) 40,63 415 



tandis qu'à partir des éléments critiques (Te et pc ) 

 nous avons trouvé précédemment a X 10~' = 18,33 

 et 6= 143,6. 



Il résulte de là que si l'on considère un tluide en 

 dessous de sa température critique et sous des pres- 

 sions égales aux tensions de vapeur, on aura deux 

 séries de valeurs de a et deux séries de valeurs de b, 

 les unes se rapportant à la phase liquide, les autres à 

 la phase vapeur; en d'autres termes, on aura deux 

 équations, en confirmation des vues théoriques émises 

 par M. Tait : 



[p + ^) ivr - /.) = RT et [p +^) (r, - /.,) 



dans lesquelles les termes a,, a^, 6,, b, seront des 

 fonctions du volume. 



Si Ton compare enfin les valeurs de a et de 6 obte- 

 nues par les trois relations indiquées pour la phase 

 liquide, on constate que, pour des températures infé- 

 rieures à la température d'ébullition, la relation appro- 

 chée conduit à des résultats qui difïèrent de moins de 

 3 Voo de ceux fournis par la relation plus exacte (5). La 

 relation (3) peut donc être employée dans toutes les 

 applications numériques où l'on n'a pas besoin d'une 

 précision plus grande. 



Genève, novembre 1901. 



Laboratoire de Chimie phys. de l'Université. 



RT 



