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A. HeFFTEH. L'ACIDÉ'trÀCODVLIULE. AU POINT DE VLE DE SES 

 RÉACTIONS DANS l'ORGANISME, ET DE LA MANIÈRE DE LE 



DÉCELER DANS l'urine (Schweiz. Wochschv. der Pharm., 

 39, 193-95, 13/4; Berne). 



Moins vénéneux que l'acide arsénieux, l'acide cacody- 

 lique provoque, à hautes doses, des intoxications dues à 

 sa transformation en acide arsénieux ou arsénique sous 

 l'intluence de l'oxydation. L'auteur a encore démontré 

 qu'une partie seulement de l'acide cacodylique introduit 

 dans le corps subit l'oxydation, tandis que la plus grande 

 quantité n'est pas transformée. Certains organes, particu- 

 lièrement le foie, les muqueuses stomacale et intestinale, 

 etc.. provoquent une réduction de l'acide cacodylique qui 

 le convertit en oxyde de cacodyle. 



Pour la détermination quantitative de l'acide cacodyii- 

 <|ue dans l'urine, on fond cette combinaison avec une 

 partie de potasse et trois à quatre parties de salpêtre, et, 

 après dissolution du produit dans l'eau chargée d'acide 

 cbhloriiydrique. on traite la liqueur par l'hydrogène sul- 

 furé. Le sulfure d'arsenic ainsi précipité est ensuite dosé 

 par la méthode usuelle. 



R. SucHv. Sur les chaînes pvrochimiuues de Daniell 

 (Z. anory. Ch., 27, 15^-98, 2/5, Zurich). 



A. TscuiRCH ET B. Niederstadt. Suk le copal néo-zélan- 

 dais (Kauri-Busch-Kopal) retiré du dammaka australis 

 {Arch. der Pharm., 239, 161-67, 30/4, Berne). 

 En traitant par l'acétate de plomb les acides résiniques 

 extraits du copal au moyen de la lessive potassique à 1 Vo- 

 les auteurs ont obtenu les sels de deux acides inactifs 

 qu'ils ont séparés en se basant sur leurs différences de 



solubilité dans l'alcool. 



« 



L'acide kaurinolique C17H34O2, F = 128-130°, est une 

 poudre amorphe blanche, soluble dans les dissolvants 



