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iisuels. L'acide kauronolique C12H24O2, F = 86-89°, égale- 

 ment amorphe, présente les mêmes solubilités que le 

 précédent. 



Le copal renferme encore une résine jaune clair, la 

 kaurorésène (12 " ^) F = 63-65°, une huile éthérée, douée 

 d'une odeur analogue à celle du citron (12,5 7«)- Di» = 

 0,835, enfin une petite quantité d'un principe amer (1 7o 

 environ). 



A. TSCHIRCH ET B. XlKDERSTADT. SUR LA RÉSINE DU PINUS 



siLVESTRis (.Jrc/(. (1er Pharm., 239, 167-81, 30/4 [27/1], 

 Berne). 



Cette résine, qui est soluble dans les dissolvants usuels, 

 se dépouille d'un principe amer par agitation avec l'eau. 

 Son produit de distillation renferme de l'acide succinique. 

 Le carbonate ammoniacal n'enlève rien à sa dissolution 

 éthérée, tandis que la lessive de carbonate sodique à 1 °/o 

 en extrait la totalité des acides (60 7o environ). Après 

 précipitation, le mélange de ces derniers est soumis à la 

 cristallisation. Il se dépose ainsi, au bout de quelques 

 semaines, l'acide silvéolique C14H20O2. se présentant sous 

 la forme de feuillets quadratiques solublesdans les dissol- 

 vants usuels, insolubles dans l'eau. 



Les eaux-mères de l'acide silvéolique abandonnent 

 ensuite la majeure partie des acides résiniques (60 7° 

 environ), qui sont séparés au moyen de la solution alcoo- 

 lique d'acétate de plomb. On obtient de celte manière 

 l'acide a silvinolique C1SH26O2, F = 90" et l'acide (3 silvi- 

 nolique C14H24O2, F = 95°. 



La résine contient en outre le silvorésène (20 7o)> 

 F = 58-60°, ainsi qu'une huile éthérée, d'odeur agréable 

 (15 ^J Di5 = 0,84. 



