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tique, se forme également en faisant réagir le diazoben- 

 zène avec le phénol. Le produit principal est le paraoxy- 

 azobenzéne qui est accompagné d'une petite quantité du 

 dérivé ortho correspondant. En traitant le mélange par 

 les vapeurs d'eau., rorthooxyazobenzène est entraîné et se 

 dépose dans le liquide distillé à l'état d'aiguilles jaune 

 orange. On peut achever de le purifier en le convertissant 

 en sel de cuivre. 



E. Bambehger. Notice sur la transposition de lazoxy- 

 BENZENE Ber. Dîsch. chem. Ges. 33, 3192-93, 26 11 

 [7 H]. 1900, Zurich). 



L'auteur a observé que dans la transposition de l'azoxy- 

 benz(^e au moyen de l'acide sulfarique concentré, il se 

 forme, à côté du paraoxyazobenzéne, une petite quantité 

 d'orthooxyazobenzène. Il a isolé 0,15 gr. de cette dernière 

 combinaison à partir de îo gr. d'azoxybenzène. 



E. Bamberger et Bogdan Szulayski. Action de l'air et de 

 l'eau sur la 3-benzylhydroxylamine {Ber. Dtsch. chem, 

 Ges. 33, 319.3-32UI, 26.11 [TU], 1900, Zurich . 



La ^-benzylhydroxylamine C«HsCH2.VH0H, en suspen- 

 sion aqueuse, a été soumise pendant plusieurs mois à la 

 température ordinaire, à l'action d'un courant d'air puri- 

 fié. Les auteurs ont trouvé dans le produit de réaction du 

 peroxvde d'hydrogène, ainsi que la série de combinaisons 

 suivantes : 



r De la benzaldoxime; 2° De la benzaldéhyde et de 

 l'acide benzoïque : 3° De la benzylisobenzaldoxime 



X — CHj — C«H5 

 r^Hs — CH i " : 4' De ranhvdride benzal- 





 doximique Ci4Hi!0Xî. F. 208': o-^ Un corps neutre F. 212- 

 213'; 6» De la benzylidènebenzhydrazide C^Hs — CH = 

 \ _ XH — COCîHs: 7- De la dibenzoylhydrazine GHs — 

 Cû — XH — XH — coaHs. 



