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culer des échantillons de pokre blanc et noir artificiel en 

 grains ; les consommateurs qui moulent eux-mème leur 

 poivre pour être sûrs de sa pureté feront bien de s'assurer 

 qu'il ne contient rien de ce nouveau produit de l'ingéniosité 

 des falsificateurs. 



M. Bjlleter. professeur, communique un résumé des 

 recherclies exécutées par M. A. Maret sur la transposition 

 intra -moléculaire des dithiobiurets pentasubstitués. Il se 

 dégage des résultats de ce travail la règle suivante : 



Les dithiobiurets normaux portant un arifle à l'atome 

 d'azote au milieu se retransforment, sous l'influence de 

 l'acide chlorhydrique en f]j-dilhiobiurets. 



Ceux qui contiennent un (dkijle à la même place subis- 

 sent une décomposition profonde. Le diméthyl-diéthyl-phé- 

 nyl-dithiobiuret (CHs^ NCS NCl^Hs CS NC2H5 CeH*, par 

 exemple, fournit de l'éthylaniline. de l'éthylsénévol et un 

 corps nouveau de propriétés assez singulières dont la 

 nature n'a pas encore été élucidée complètement. Ce nou- 

 veau corps liquide bouillant dans le vide k 85°, d'une 

 odeur rappelant les carbylamines. fumant fortement à l'air 

 humide, mais insensible à l'air sec. ainsi qu'à l'eau, peut 

 être envisagé comme l'un des produits d'une décomposition 

 complexe du chlorure diméthylthiocarbamique formé dans 

 une première phase en vertu du schéma suivant : 



(CH8)2 NCS NCI2H5 CS -\C2H6 CcHô 4- 2.CI.H >- 



(CH3)2.X.CS.C1 + CIH. NHC,(C,)H5.C6H5 + CSN.C2H5 



M. 0. BiLLETER fils. De l'action du cijanate d'argent sur 

 quelques chlorures d'acides. Dans le but d'arriver à une 

 synthèse nouvelle de la saccharine, M. Billeler s'était pro- 

 posé d'en préparer un isomère 



CeHsSO^.XCO 



qui devait se transformer eu saccharine par une seconde 

 soudure de la chaîne latérale au noyau. La condensation 

 n'a pas encore réussi, mais l'isomère a été préparé par 



