COMPTE RENDU DES SEANCES 



SOCIETE DE CHIMIE DE GENEVE 



Séance du 9 mai 1901 . 



F. Illlmann et P. Wenner. Procédé de méthylation au moyen du 

 sulfate de méthyle. — C. Grfebe et Aders. Méthylation de l'euxan- 

 thoue et de l'alizarine. — \\'. Walter. Quinones de la série du 

 diphénylméthane. 



M. F. Ullmann communique les résultats de recherches 

 faites en collaboration avec M. P. Wenner sur l'emploi tUi 

 sulfate neutre de méthyle comme agent de méthylation. On 

 obtient ce composé en traitant l'alcool méthylique par 

 l'acide sulfurique fumant et en distillant le produit sous 

 pression réduite. Il réagit sur les aminés aromatiques pri- 

 maires, par exemple sur l'aniline, contrairement aux indi- 

 cations de MM. Claesson et Lundvall. avec formation de 

 méthylsulfate d'aniline et de monométhylaniline (ainsi que 

 d'une petite quantité de diméthylaniline) : 



2 CgH,. NH, f (CHj)^ SO» = CgH^. NHj. HSO» CH3 + CgH,. NHCH^ 



Les nilranilines sont converties, selon les conditions de 

 l'expérience, en dérivés mono ou diméthylés. Les phénols 

 fournissent en solution alcaline leurs éthers méthyliques. 

 Les acridines et leurs dérivés donnent exclusivement et 

 (juantilativement les combinaisons correspondantes de 

 l'acridinium. 



Les auteurs ont aussi utilisé pour des opérations sembla- 

 bles l'éther éthylique de Vacide toluène-p-sulfonique (déjà 



